د اګست په پیل کې، د INNOVITA 2019-nCoV انټيجن ازموینه د فرانسې د درملو او روغتیا محصولاتو خوندیتوب ادارې (ANSM) او د تایلینډ د خوړو او درملو اداره (تای FDA) لخوا تصویب شوه، تر هغه وخته پورې، د INNOVITA کوویډ - 19 ازموینه نږدې 30 کې ثبت شوې. هیوادونه
په دغو هیوادونو کې چین، امریکا، برازیل، فرانسه، ایټالیا، روسیه، هسپانیه، پرتګال، هالنډ، هنګري، اتریش، سویډن، سنګاپور، فیلیپین، مالیزیا، تایلینډ، ارجنټاین، اکوادور، کولمبیا، پیرو، چیلي، مکسیکو شامل دي. او داسې نور. اوس مهال، INNOVITA د متحده ایالاتو د FDA COVID-19 انټيجن ازموینې د CE تصدیق او راجسټریشن لپاره هم غوښتنه کوي ترڅو د COVID-19 ټیسټ کټونو بهرنۍ راجسټریشن پیمانه ګړندي کړي.
پورتنیو هیوادونو ته د صادرولو وروسته، INNOVITA په هر هیواد کې د COVID-19 انتاناتو په اړه دقیق، ګړندۍ او لویه پیمانه څیړنه وړاندې کوي د COVID-19 سره په مبارزه کې مهم رول لوبولی دی.
په 2020 کې د COVID-19 خپریدو وروسته ، INNOVITA ګړندي ځواب ورکړ او د R&D لوړ پوړي پرسونل یې واستول ترڅو شپه او ورځ ساینسي څیړنې ترسره کړي ، او په بریالیتوب سره یې د ناول کورونویرس (2019-nCoV) انټي باډي ټیسټ کټ رامینځته کړ او د NMPA لخوا تصویب شو.INNOVITA په چین کې د لومړنیو شرکتونو څخه و چې د COVID-19 انټي باډي ازموینې کټ د راجسټریشن سند ترلاسه کړ.محصولات اوس په کور دننه او بهر ښه پلورل کیږي ، د ناروغۍ سره مبارزه کې خورا مرسته کوي.د سپتمبر په 2020 کې، INNOVITA د COVID-19 وبا سره د مبارزې لپاره د ملي ستاینې کنګره کې "ملي پرمختللي ډله ایز" جایزه ورکړل شوه.د 2021 کال د جنوري په 26، د ساینس او ټیکنالوژۍ وزارت هم د انوویټا څخه د دې ناروغۍ سره د مبارزې لپاره د بیړنۍ څیړنې پروژې کې د ملاتړ لپاره د مننه یو لیک واستاوه.
په راتلونکي کې، INNOVITA به د خپل تخنیکي وړتیا او ښه کیفیت څخه ګټه پورته کولو ته دوام ورکړي، نړیوال بازار لټوي او په نړیواله کچه د وبا سره د مبارزې په برخه کې د چین ځواک کې مرسته وکړي!
د پوسټ وخت: اکتوبر-18-2021